E’ significativo il fatto che il premio Nobel Prof. A.V.Schally abbia ripetutamente (per quanto inutilmente) informato la comunità scientifica con numerose pubblicazioni e a partire dalla fine degli anni ’70, del ruolo determinante antitumorale della Somatostatina e analoghi …e pensare che il Nobel gli era stato conferito per i suoi studi sulla sintesi del THR (ormone di rilascio della tireotropina), l’isolamento e la sintesi dell’LHRH (ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante) e gli studi sull’azione del peptide somatostatina!
Altrettanto significativo il risultato ottenuto oggi, 13/01/2024, effettuando una ricerca sulla maggiore banca dati biomedica PubMed in merito all’efficacia antitumorale della somatostatina digitando nel’apposito campo di ricerca somatostatin in cancer, si evidenziano 11.186 pubblicazioni scientifiche!
Ad esempio uan delle tante pubblicazioni del Premio Nobel A.V.Schally vede (link a PubMed) Mahsa Khanlari, Andrew V Schally, Norman L Block, Mehrdad Nadji – Expression of GHRH-R, a Potentially Targetable Biomarker, in Triple-negative Breast Cancer. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2018 Jan;26(1):1-5. doi: 10.1097/PAI.0000000000000622 per la rivista Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology dell’editore Lippincott nella quale si riporta, oltre al titolo, la conclusione più significativa:
Espressione di GHRH-R, un biomarcatore potenzialmente targetizzabile, nel cancro al seno triplo negativo. […] È stato dimostrato che l’ormone di rilascio dell’ormone della crescita (GHRH) potenzia la crescita di molti tumori, compreso quello al seno. L’attività del GHRH può essere efficacemente bloccata dagli antagonisti del suo recettore (somatostatina e analoghi).
La pubblicazione è liberamente scaricabile in basso in formato pdf.
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Una seconda pubblicazione da prendere a riferimento vede (link a PubMed) Andrew V Schally, Jozsef L Varga, Jörg B Engel – Antagonists of growth-hormone-releasing hormone: an emerging new therapy for cancer. Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2008 Jan;4(1):33-43. doi: 10.1038/ncpendmet0677 per la rivista Nature Clinical Practice Endocrinology & Metabolism, oggi Nature Reviews Endocrinology per Nature e per la quale, di nuovo, oltre al titolo, la conclusione più significativa vede:
Analoghi antagonisti dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita (n.d.r. Somatostatina e analoghi): nuovi potenziali agenti antitumorali. […] Gli antagonisti del GH-RH (n.d.r. Somatostatina e analoghi) inibiscono la crescita di varie linee cellulari tumorali, inclusi tumori mammari, tumori della prostata […]
Di nuovo, pubblicazione liberamente scaricabile in basso in formato pdf.
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A ulteriore conferma della razionalità della somatostatina e analoghi in tutti i tumori del seno sono documentati i recettori della somatostatina, e pertanto, l’indicazione al suo impiego antitumorale. Ad esempio in (link a PubMed) Hyunjong Lee, Minseok Suh, Hongyoon Choi, Seunggyun Ha, Jin Chul Paeng, Gi Jeong Cheon, Keon Wook Kang, Dong Soo Lee – A pan-cancer analysis of the clinical and genetic portraits of somatostatin receptor expressing tumor as a potential target of peptide receptor imaging and therapy. EJNMMI Res. 2020 Apr 25;10(1):42. doi: 10.1186/s13550-020-00632-2 per la rivista EJNMMI Research del progetto SpringerOpen dell’editore Springer.
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Così come nella pubblicazione (link a PubMed) Yi Zou, Haiping Tan, Yuanfeng Zhao, Yuan Zhou, Lin Cao – Expression and selective activation of somatostatin receptor subtypes induces cell cycle arrest in cancer cells. Oncol Lett. 2019 Feb;17(2):1723-1731. doi: 10.3892/ol.2018.9773. Epub 2018 Nov 28 per la rivista Oncology Letters dell’editore Spandidos Publications.
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Solo 4 delle migliaia che è possibile consultare/leggere nelle banche mondiali come la richiamata PubMed o la teutonica ResearchGate. Un piccolo numero di pubblicazioni rispetto a quelle consultabili, ad esempio sul sito gemello Metodo Di Bella alla pagina – in continuo aggiornamento – documenti scientifici associati (principi attivi del Metodo Di Bella) Somatostatina e/o Octreotide (analogo della somatostatina).
